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凋亡DNA Ladder提取试剂盒
描述：
凋亡(apoptosis)或程序化死亡的细胞，染色质DNA断裂形成长度约为n x 180bp (n=1,2,3,4…) 的DNA 片段，经琼脂糖凝胶电泳显示为阶梯状凋亡DNA Ladder，是凋亡细胞无可争辩的特征。本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder，原理涉及到快速裂解细胞，灭活核酸酶，酶学消化蛋白质和RNA，选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder。反应可在微量离心管进行，3小时完成，快速方便；无需有机抽提，检测灵敏度极高。

可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5-10 x 105个，但投入的细胞量可在1x 105 ~ 5x 106之间变化，其中应含有至少约1-2 x104个凋亡细胞。如果总细胞中有2 x104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差，取材的量和部位难以掌握，这些因素会明显影响结果。但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder(参见说明4)。

补充说明：
目前，国内和国外大多数提取凋亡DNA的试剂盒仅仅是提提取细胞总DNA，包括基因组DNA和凋亡DNA。在随后进行DNA凝胶电泳检测何照相时，高丰度的基因组DNA呈现很强的荧光背景，通称会掩盖微弱的凋亡DNA Ladder荧光。这种试剂盒成本较低价格便宜，但灵敏度也很低。如果凋亡细胞数量不足或者凋亡程度不足，这类试剂盒通称无法给出清晰的凋亡DNA Ladder从而导致实验失败，浪费宝贵的实验材料及大量人力物力，实属得不偿失。

为避免上述问题，我们的调亡DNA Ladder提取试剂盒(#C1102)选择性地提取凋亡DNA，去除基因组DNA，很少量的凋亡DNA也可以在凝胶中清晰地显现出来, 因而具有很高的灵敏度。其灵敏度实际上只受限于溴化乙啶-DNA染色灵敏度。只要确实有少量细胞发生凋亡即可检测到凋亡DNA ladder。

大部分客户都能成功，使用我们的试剂盒的有些是完全没有经验的客户，均认为效果很好。还有一些过去从未检测成功的客户，用此试剂盒也检测出清晰的凋亡DNA Ladder。

以下仅仅列举数篇使用本kit的SCI研究论文：
Fu JJ, and Huang HQ, et al. European Journal of Pharmacology. 2007, 568:213-221

普利莱基因HiGene转染试剂，新型超低细胞毒性转染效率优于国外产品，欢迎索取试用装。
HiGene 转染试剂 (#C1506)

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葡萄糖(血糖)测定试剂盒-氧化酶法(Glucose Oxidase Method, GOD，E1010)

描述：本试剂盒采用葡萄糖氧化酶(GOD)法 ，精确特异测量生物样品中葡萄糖浓度，是世界卫生组织推荐也是中国《全国临床检验操作规程》指定的临床血糖检测方法，用于临床和基础研究葡萄糖含量检测。

测定原理：根据著名的Trinder反应，葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢(H2O2)；然后，过氧化物酶(POD)催化过氧化氢，色原物质生成红色醌亚胺类化合物，颜色的深浅与葡萄糖含量成正比。在500nm处检测吸光度(OD)值可测量葡萄糖含量。

适用： 测定血清、血浆、脑脊液、组织细胞孵育液及其裂解液等样品中的葡萄糖含量。“尿液葡萄糖测定推荐使用邻甲苯胺(o-Toluidine)法试剂盒#E1011 ”或尿液葡萄糖测定推荐使用“葡萄糖(尿糖)测定试剂盒-氧化酶法 (E1020)

E1030        一氧化氮检测试剂盒（NO assay kit）       
C1300        活性氧检测试剂盒(Reactive oxygen species assay kit)        
E1301        双氧水(H2O2)酶法测定试剂盒       
E1302        过氧化氢测定试剂盒-酚橙法 (H2O2 assay kit)       
P1700        MMP Zymography assay kit (胶原蛋白酶2,9检测)       
C1310        MTT细胞增殖-毒性检测(MTT Assay)试剂盒        
E1000        游离脂肪酸测定试剂盒       
E1001        游离脂肪酸测定试剂盒（超敏型）       
E1002-2        组织甘油测定试剂盒       
E1002        甘油测定试剂盒（血液培养基）       
E1003        甘油三酯酶法测定试剂盒(血液)       
E1013        组织甘油三酯酶法测定试剂盒（组织细胞）       
E1014        甘油三酯（油脂、食品）酶法测定试剂盒       
E1020        乳酸脱氢酶LDH活力定量测定试剂盒       
E1010        葡萄糖测定试剂盒---氧化酶法       
E1009        尿葡萄糖测定试剂盒-氧化酶法       
E1010        尿葡萄糖测定试剂盒---尿糖邻苯甲胺法       
E1004        胆固醇酯测定试剂盒       
E1005        总胆固醇含量测定（血清，培养基）       
E1015        总胆固醇含量测定（组织细胞）       
E1006        游离胆固醇含量测定       
E1016        游离胆固醇含量测定（组织细胞）       

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Caspase-3 活性测定试剂盒Caspase-3 colorimetric assay Kit
描述：
Caspase-3是凋亡过程中最主要的终末剪切酶，因而也是研究最多的caspase，它激活pro-caspase-2,6,7,9等，特异水解多种凋亡关键蛋白如PARP，介导细胞核染色质固缩、凋亡小体生成、核DNA断裂。试剂盒测定原理基于Caspase-3特异水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide (Ac-DEVD-pNA)，释放硝基苯胺pNA。游离硝基苯胺pNA呈黄色在405 nm具有最大吸收峰，用普通可见光分光光度比色方法测定。根据pNA标准管吸光度OD值和标准曲线，计算来自底物肽释放的pNA浓度，得到Caspase-3水解活性。反应体系100微升，试剂盒提供的试剂，除标准曲线外可进行50或100次样品测定。

适用：测定哺乳动物组织、细胞caspase-3活性。

组成与储存：
1. 裂解缓冲液： 30 ml ，4 ?C
2. 反应缓冲液： 20 ml ，4 ?C
3. 2 mM Ac-DEVD-pNA底物： 0.5 ml，－20 ?C避光
4. 10 mM pNA标准品： 0.5 ml，－20 ?C避光
以上标出的量为100次检测，50次检测的试剂量减半。试剂常温运输。到达后按要求储存，1年内稳定。

所需仪器：
酶标仪与96孔酶标板；或可见光分光光度计配100μl容积的石英比色杯。
工作波长：最大吸收波长405 nm，如不具备也可在400~450 nm范围内测定。

C1111        Caspase-1活性测定试剂盒       
C1112        Caspase-2活性测定试剂盒       
C1113        Caspase-3活性测定试剂盒       
C1114        Caspase-4活性测定试剂盒       
C1115        Caspase-5活性测定试剂盒       
C1116        Caspase-6活性测定试剂盒       
C1118        Caspase-8活性测定试剂盒       
C1119        Caspase-9活性测定试剂盒       
C1100     凋亡小体/细胞核DNA染色试剂盒
C1102     凋亡DNA Ladder提取试剂盒

   
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